Pgt Ne Zaman Kime

Embriyo Genetik Testleri (PGT) – Ne Zaman, Kime? – Kapsamlı Rehber

PGT Nedir?

Preimplantasyon genetik test (PGT), tüp bebek tedavisinde embriyolardan biyopsi alınarak genetik analiz yapılmasıdır. Amaç sağlıklı embriyoyu seçmektir.

PGT Türleri

• PGT-A: Kromozom sayısı (aneuploidi)
• PGT-M: Tek gen hastalıkları
• PGT-SR: Yapısal kromozom bozuklukları

Ne Zaman Yapılmalı?

PGT, belirli risk gruplarında IVF sürecinde embriyo transferi öncesinde yapılır.

1. İleri Anne Yaşı

35–38 yaş üstü hastalarda kromozomal anomali riski arttığı için PGT-A önerilebilir.

2. Tekrarlayan IVF Başarısızlığı

Birden fazla başarısız transfer sonrası embriyo kalitesini genetik olarak değerlendirmek için kullanılır.

3. Tekrarlayan Düşükler

Genetik nedenli düşükleri azaltmak amacıyla tercih edilir.

4. Genetik Hastalık Taşıyıcılığı

Ailede bilinen genetik hastalık varsa PGT-M ile sağlıklı embriyo seçilebilir.

5. Kromozomal Taşıyıcılık

Eşlerden birinde translokasyon veya yapısal kromozom problemi varsa PGT-SR yapılır.

Kimlerde Gerekli Değil?

Genç, iyi rezervli ve ilk IVF denemesi olan hastalarda rutin olarak gerekli olmayabilir.

Nasıl Yapılır?

Genellikle 5. gün (blastokist) embriyodan trofektoderm biyopsisi alınır ve embriyolar dondurulur (freeze-all).

Avantajları

• Sağlıklı embriyo seçimi
• Düşük riskinde azalma
• Tek transfer ile başarı artışı

Dezavantajları

• Ek maliyet
• Mozaizm gibi yorum zorlukları
• %100 garanti sağlamaz

Klinik Gerçek

PGT, özellikle doğru hasta grubunda faydalıdır ancak herkes için gerekli değildir.

Sonuç

PGT kararı bireysel risk faktörlerine göre verilmelidir. Doğru hastada başarıyı artıran güçlü bir araçtır.